Meghatározás
Az éterek organikusak molekulák R általános szerkezettel1-VAGY2, ahol R1 és R2 szimmetrikus éterekkel azonosak. A gyökök lehetnek alifásak vagy aromásak. Ciklikus éterek léteznek, például tetrahidrofurán (THF). Az éterek előállíthatók például Williamson szintézisével:
- R1-X + R2-O-Na+ R1-VAGY2 + NaX
X jelentése halogén
Nómenklatúra
A triviális neveket az éter utótaggal képezik, például a metil-fenil-éter (anizol) vagy dietil-éter. A hivatalos nómenklatúra olyan előtagokat használ, mint a metoxi-, etoxi- és fenoxicsoport.
Képviselő
Az éterek például:
- Dietil-éter
- Dimetil-éter
- Etil-metil-éter
- epoxidok
- glikozidok
- Nem aromás heterociklusok oxigén atomok, például tetrahidrofurán, tetrahidropirán, dioxán.
- Makrogolok (PEG, polimerek).
Ingatlanok
- Az éterek hidrogén kötvényelfogadók, de nem adományozók.
- Az éterek alacsony forráspontúak, mint a alkánok. Ennek oka gyenge intermolekuláris kölcsönhatások. Ez például ellentétben a alkoholok.
- Alacsony molekulájú éterek tömeg oldhatók víz H-hídképződés miatt.
- Meg kell jegyezni, hogy az alacsony éterek illékonyak, nagyon gyúlékonyak, robbanékonyak és nehezebbek a levegőnél (kísérletezzen az „éteres vályúval”).
- Azt is meg kell jegyezni, hogy az éterek, mint pl dietil-éter robbanóanyagot képezhet peroxidok idővel az automatikus oxidáció következtében.
- Az éterek komplexeket képezhetnek a oxigén.
Reakciók
Az éterek általában kémiailag inertek és kevésbé reaktívak, mint például alkoholok, aminokés karbonsavak. Ezek azonban protonálhatók és hasíthatók olyan erős savakkal, mint a HI, HBr és HCl:
Reakciókészség: HI> HBr >> HCl
A gyógyszertárban
Számos aktív gyógyszerkészítmény és segédanyag éter, és egyszerű éter, mint pl dietil-éter történelmileg altatásként használták. Éterek, mint pl dimetil-éter hajtóanyagként (fúvó gázokként) használják például a habok. Ők is benne vannak hideg spray-k és a krioterápia of szemölcsök. A kémia területén az étereket oldószerként és extrakcióhoz használják, többek között alacsony reakcióképességük miatt.
