Termékek
A brivudin kereskedelemben kapható tabletta formában (Brivex). 2003 óta számos országban engedélyezték. Eredetileg a Német Demokratikus Köztársaságban fejlesztették ki.
Szerkezet és tulajdonságok
Brivudin (C.11H13BrN2O5, Mr = 333.1 g / mol) egy timidinnel rokon nukleozid analóg.
hatások
A brivudin (ATC J05AB) vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik herpesz vírusok. Gátolja a vírus DNS-polimerázt és ezáltal a varicella zoster vírus replikációját. A brivudin az a prodrug, amely biotranszformálódik a brivudin trifoszfát aktív hatóanyagává elsősorban a fertőzött sejtekben.
Jelzések
Kezelésére herpesz zoster (övsömör) immunokompetens felnőttek első kezdeti szakaszában.
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, ugyanabban a napszakban, étkezésektől függetlenül, egy hétig. A kezelést a tünetek megjelenése után a lehető leghamarabb el kell kezdeni, lehetőleg 72 órán belül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Kombináció 5-fluor-uracil, kapecitabin, floxuridin, tegafur, flucitozin, és hasonló szerek ellenjavallt. Kísérő igazgatás életveszélyes toxicitást eredményezhet a citosztatikus gyógyszer-anyagcsere gátlása miatt.
- immunszuppresszió
- Gyermekek és serdülők
- Terhesség, szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatás a hányinger.
