Bevezetés
A epilepszia gyermekeknél nem különbözik a felnőttekétől. A betegség epilepszia funkcionális rendellenességét írja le agy amelyben az idegsejtek csoportjai rövid ideig szinkronizálódnak és nagyon gyorsan kisülnek, ami aztán an epilepsziás roham. A pontos típusa epilepsziás roham az idegsejtek ezen csoportjának helyétől függ, és vagy az egészet befolyásolhatja agy (általánosított) vagy maradjon helyi (gócos).
0.5% -os arányban, epilepszia nem ritka klinikai kép gyermekeknél. A világos különbségtétel között láz itt meg kell említeni a harcokat, mivel ezeket nem rendelik automatikusan az epilepszia formájához. - ben kezdődő epilepszia gyermekkor az intelligencia csökkenésének kockázatával jár. Az összes érintett gyermek körülbelül 30% -a szenved az intelligencia csökkenésétől életében. Az is ismert, hogy néhány epilepszia szindróma csak ben alakul ki gyermekkor és a gyermekkor végéig enyhül, például Rolando epilepsziája vagy Landau-Kleffner-szindróma.
Az okok
A lehetséges okok gyermekkor Az epilepszia nagyon változatos, és egyes esetekben még nem érthető jól. Az okokat a következő három fő csoportra osztjuk: strukturális, genetikai, idiopátiás. A strukturális okok kifejezés a agy, például az anatómia változásai, a feltétel követve a koponya-agyi trauma, daganatok, agyi vérzések, de olyan ritka betegségek is, mint a gumós szklerózis (TSC).
A meghatározott genetikai hajlamú betegek arányát az utóbbi években egyre jobban lebontották. Így olyan egyedi géneket azonosítottak, amelyek mutációval epilepszia kialakulásához vezetnek, vagy növelik annak kockázatát. Az idiopátiás epilepsziák csoportjába tartoznak az epilepszia minden olyan formája, amelynek pontos oka nem azonosítható. Az epilepszia formájától függően ez az arány 70%. Az elmúlt évtizedekben egyre inkább megértették, hogy az epilepszia kialakulása általában nem egy adott körülmény következménye, sokkal inkább az, hogy sok különböző kedvező tényezőnek kell összefognia annak kialakulásához.
A tünetek
Az epilepszia fő tünete mindig az epilepsziás rohamok jelenléte. Súlyosságukban azonban jelentősen eltérnek, és a kis rángásoktól kezdve a rövid alkonyi állapotokon át, az úgynevezett hiányzásokon át a grand mal rohamokig terjednek, melyeket az egész testet érintő rángatózás és az izmok feszültsége, valamint a öntudat. Ezért a szülőknek nem mindig könnyű azonosítani gyermekeik epilepsziás rohamait.
Ez különösen igaz az epilepszia nagyon korai formáira, például a West-szindrómára. Ez úgynevezett infantilis görcsökkel jár, amelyekben a karok össze vannak hajtva a mellkas és a fej előre dől. A gyakorlatlan szem számára rendkívül bonyolult megkülönböztetni ezt a mozgást a normál motoros aktivitástól.
Ezen motoros rohamok mellett vannak úgynevezett távollétes epilepsziák is. Ezeket egy rövid alkonyati állapot kíséri, amelyre az érintett nem emlékszik. Ezeket az állapotokat gyakran észreveszik az iskolában, és a gyerekeket mindig depressziósnak és céltalanoknak nevezik.
A fejlődési szakaszok túl lassú elérése vagy akár a már tanultak elvesztése azonban bizonyos epilepszia-szindrómák jelzését is jelentheti, és ezt a kérdést illetően tisztázni kell. . A gyermekek epilepsziájának számos formája fordul elő, amelyek csak alvásból, vagy gyakrabban fordulnak elő.
A gyermekek epilepsziájának egyik leggyakoribb formáját, az úgynevezett Rolando epilepsziát például az jellemzi, hogy görcsök és az izmok rángatózása a torok, nyelv és éjszaka az arc egyik fele, amely aztán az egész testre átterjedhet. Azonban más formák, például a Lennox-Gastaut-szindróma is társulnak különféle éjszakai rohamokkal. Egyéb epilepsziás szindrómák, amelyek a rohamok éjszakai felhalmozódásával járnak, a CSWS vagy az Ohtahara szindróma. Jelenleg azt feltételezik, hogy az éjszakai rohamok felhalmozódása az idegsejtek erősebb alapszinkronizálásának köszönhető, amelyek így gyorsabban átállhatnak egy nagyobb szinkronizálásra
