Az idegszövet gliasejtek és neuronok hálózatává szerveződik. Míg a neuronok gerjesztő csatornaként szolgálnak, a gliasejtek szervezeti funkciókat látnak el. Az idegrendszer gyulladása, nekrózisa és térfoglaló elváltozásai maradandó károsodást okozhatnak az idegszövetben. Mi az idegszövet? Az anatómiában az idegszövet összefüggő idegsejtekre vagy idegsejtekre utal. … Ideges szövet: felépítés, működés és betegségek
A nőgyógyászatban a petefészek tüsző egy nőstény petesejtekből, hámló granulózasejtekből és a két környező kötőszöveti peremből, a theca interna és theca externa -ból álló egység, amelyek a tüszőérés előrehaladott szakaszában lokalizálódnak a petefészek kéregben. A petefészek tüsző és különösen annak anatómiai segédsejtjei fontos feladatokat látnak el… Petefészek-tüszők: szerkezet, funkció és betegségek
A transzcitózis a tömegátvitel egyik fajtája, amelyben egy specifikus anyagot felvesznek a sejtbe endocitózis útján, és exocitózis útján engedik vissza az extracelluláris térbe. A transzcitózis receptorvezérelt, és elsősorban a bélhámban, a vér-agy gáton és a méhlepényben fordul elő. A transzcitózis megszakításának következményei… Transcytosis: Funkció, szerep és betegségek
A nyirokgyulladó gyűrűt Waldeyer garatgyűrűjének is nevezik. A száj, a garat és az orrüreg területén terjed ki, és a nyirokrendszer része. Mi a nyirok -garat gyűrű? A nyirok-garatgyűrű az orrgaratban található úgynevezett lymphoepithelialis szövetek gyűjteménye. A lymphoepithelialis szervek, ellentétben a lymphoreticularis szervekkel,… Nyirokgarat-gyűrű: felépítése, működése és betegségei
A szoros csomópontok fehérjehálózatok. Övezik a bél, a hólyag és az agy endothelszöveteit, és a stabilizáló funkciók mellett gátfunkciókat is ellátnak. Ezen gátfunkciók zavarai negatívan hatnak a test különböző környezetére. Mi az a szoros csomópont? Minden sejtmembrán különböző fehérjéket tartalmaz. Az egyedi membrán… Szűk kereszteződés: felépítés, működés és betegségek
Az emberekben az emlőmirigy a női emlőben található. Tejet termel és kiválaszt, hogy táplálja az utódokat az oxitocin és a prolaktin hormonok hatására. A tejtermelés zavara elsősorban akkor jelentkezik, ha az érintett hormonok meghibásodnak. Mi az emlőmirigy? A szoptatás minden emlősben… Emlőmirigy: felépítése, működése és betegségei
A körmök a lábujjak hegyén helyezkednek el. Kalluszból készülnek, és védik a lábujjakat a mechanikai behatásoktól. A körmök állapota alapján számos betegség azonosítható. Ezeket azonban körömbetegségek is befolyásolhatják. Mik azok a körmök? A körmök bőr színű, lapos szerkezetűek. Ezek a… Körmök: felépítés, funkció és betegségek
A Schwann -sejtek egyfajta gliasejt, például azok, amelyek a perifériás idegrendszer idegszálainak stabilizálására és táplálására szolgálnak. Ezenkívül a velős idegrostok axonjai köré tekerednek, és szigetelő mielint biztosítanak számukra. A perifériás idegrendszer gyulladásos demielinizáló betegségeiben a sejtek mielinje megsemmisül… Schwann Cell: felépítés, funkció és betegségek
A cardia a nyelőcsőből a gyomorba való átmeneti területet képviseli. Nyitása és zárása az étkezési pép áthaladása után befejezi a lenyelés folyamatát. A gyakori refluxbetegséget a kardiális elégtelenség okozza. Mi az a cardia? A cardia, mint a nyelőcsőből a gyomorba való átmeneti terület, germánizált… Cardia: felépítése, működése és betegségei
A humán herpeszvírusok a Herpesviridae család gazda-specifikus vírusai, amelyek mindegyike emberi kórokozó. A labialis herpeszen kívül a fertőzések ezen csoportjába tartozik a genitális herpesz is, amelyek mindkét kórokozója életük során gazdájukban marad. Az aktív és inaktív állapotok váltakozása jellemző az egyes fajok emberi herpeszvírusaira. Mik az emberek… Emberi herpeszvírusok: fertőzés, átvitel és betegségek
A transzdifferenciálódás metamorfózissal jár. Egy adott sziklevél differenciált sejtjeit egy másik sziklevél sejtjévé alakítják át olyan eljárásokkal, mint a hiszton -dezacetilezés és a metilezés. A transzdifferenciálódás hibás folyamatai számos betegség hátterében állnak, például Barrett esztrofágjában. Mi a transzdifferenciálás? A tudósok a transzdifferenciálódási képességet elsősorban az emberi őssejtekhez kötik. Az embrionális fejlődés ezen az alapon történik… Transzdifferenciálás: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A Birt-Hogg-Dube szindróma egy autoszomális domináns öröklött betegség, amely az FLCN gén mutációin alapul. A betegek többféle bőrelváltozásban, tüdőcisztában és vesetumorban szenvednek. A kezelés a tüneti reszekcióra és szükség esetén a daganatok nyomon követésére korlátozódik. Mi a Birt-Hogg-Dube szindróma? Az örökletes betegségek olyan állapotok, amelyeket egy vagy több gén mutációja okoz… Birt-Hogg-Dube szindróma: okok, tünetek és kezelés
