Szklerózis multiplex Ez ugyanúgy, mint a stroke, neurológiai betegség. A stroke -tól eltérően a betegség pontos okai még nem ismertek - a kutatók feltételezik, hogy ez egy multifaktoriális esemény. Azonban ma már ismert a stroke és az SM közötti közös vonás az okokban. Ez az, hogy a XII. Alvadási faktor felelős… Szklerózis multiplex | Stroke: A fizioterápia segíthet?
Gyakorlatok agyvérzés után Fontos, hogy a fennmaradó maradék funkciókat a lehető leghamarabb stimulálják és betanítsák annak fenntartása és előmozdítása érdekében. Ezenkívül más ép agyi struktúrákat is ki kell képezni, hogy azok át tudják venni a zavart agyterületek feladatait. A választás… Gyakorlatok agyvérzés után Stroke: A fizioterápia segíthet?
Alternatív kezelési intézkedések A stroke súlyos változásokat jelent az érintett személy és társadalmi környezete számára. Multidiszciplináris kezelésre van szükség. Ezért a legtöbb beteg fizioterápiával párhuzamosan részesül foglalkozási terápiában. Ebben a terápiában az ADL -t (a mindennapi élet tevékenységeit, például mosást, öltözködést) oktatják, többek között annak érdekében, hogy az érintett személy… Alternatív kezelési intézkedések Stroke: A fizioterápia segíthet?
A Sotos -szindróma ritka genetikai betegség. Jellemzője a felgyorsult testnövekedés és a gyermekkorban kissé késleltetett motoros és nyelvi fejlődés. Felnőttkorban a jellegzetes tünetek alig észrevehetők. Mi a Sotos -szindróma? A Sotos -szindróma szórványosan előforduló ritka malformációs szindrómát jelent. Ebben az állapotban felgyorsult növekedés aránytalan koponyamérettel (macrocephalus) és… Sotos-szindróma: okai, tünetei és kezelése
A mikrokefália az egyik ritkább rendellenesség az emberekben. Ez genetikai vagy szerzett, és elsősorban a koponya kerülete túl kicsi. A mikrokefáliával született gyermekeknek gyakran kisebb az agyuk is, és más testi és szellemi fejlődési rendellenességeket mutatnak. Vannak azonban olyan mikrokefália esetek is, amelyekben a fiatal… Mikrocefália: okok, tünetek és kezelés
A nem nyelvi tanulási zavar neuropszichológiai szindróma. Ebben az érintett gyermekek különböző hiányokban szenvednek. Mi a nem nyelvi tanulási zavar? A nonverbális tanulási zavar más néven nonverbális tanulási zavar vagy nonverbális tanulási zavar (NLD). A szindrómában szenvedő gyermekek nem tudják értelmezni a testbeszédet. Németországban a nonverbális tanulási zavar általában… Nem nyelvi tanulási zavar: okai, tünetei és kezelése
Anton -szindrómában kortikális vakság fordul elő, de a betegek nem veszik észre. Az agy továbbra is olyan képeket állít elő, amelyeket az érintett egyének a környezet képeiként fogadnak el, és így nem látják vakságukat. A betegek gyakran nem járulnak hozzá a kezeléshez, mert nincs belátásuk. Mi az Anton szindróma? Az Anton -szindrómát jellemzi… Anton-szindróma: okai, tünetei és kezelése
A Bourneville-Pringle-szindrómát epilepsziás és fejlődési késleltetésű agydaganatok hármasának, bőrelváltozásoknak és más szervrendszerekben megjelenő daganatok hármasának nevezik. A betegséget két gén, a TSC1 és a TSC2 mutációja okozza. A terápia tüneti, az epilepsziára összpontosítva. Mi a Bourneville-Pringle szindróma? A Bourneville-Pringle orvosi kifejezés… Bourneville-Pringle szindróma: okok, tünetek és kezelés
Az életkorhoz kapcsolódó feledékenységet enyhe kognitív károsodásnak is nevezik. Ez a memória károsodása, amely a képesség csökkenésének képességét jelenti egy feladatra vagy hosszabb ideig való emlékezésre. Mi az életkorhoz kapcsolódó feledékenység? Az életkor feledékenysége memóriazavar, a képesség csökkenésének képessége formájában… Az életkorral kapcsolatos feledékenység: okai, tünetei és kezelése
A Pallister-Killian szindróma örökletes betegség, amely különböző anatómiai rendellenességekhez vezet. Németországban és a környező országokban jelenleg csak 38 szindróma esete ismert. Így a Pallister-Killian szindróma nagyon ritka betegség. Mi a Pallister-Killian szindróma? A Pallister-Killian szindróma, más néven Teschler-Nicola szindróma vagy tetrasomy 12p mozaik, genetikailag öröklött rendellenesség. A szindróma… Pallister-Killian-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Duchenne típusú izomdisztrófia rosszindulatú (rosszindulatú) izombetegség, amelyet az X kromoszóma genetikai hibája okoz, így a betegség csak hím utódokban fordulhat elő. A tünetek már csecsemőkorban megjelennek a medence- és combizmok gyengeségei formájában. Mindig halálos a korai felnőttkorban a degeneráció miatt… Duchenne típusú izomsorvadás: okai, tünetei és kezelése
Az okulomotoros apraxiát Cogan II szindrómának is nevezik, és rendkívül ritka szembetegség, amely lehetetlenné teszi az érintett személyek számára, hogy szemmozgásokat végezzenek a rögzítéshez. Leggyakrabban a szindróma veleszületett, de szerzett változatok is előfordulnak. A mozgászavar ebben a formában általában más betegséghez, például stroke -hoz kapcsolódik. … Oculomotor Apraxia: okok, tünetek és kezelés
