Termékek
A trastuzumab liofilizátumként kereskedelmi forgalomban kapható infúziós koncentrátum (Herceptin, biohasonló). 1999 óta számos országban engedélyezték (US: 1998, EU: 2000). 2016-ban további megoldás a szubkután injekcióhoz emlőrák a terápiát sok országban kiadták (Herceptin szubkután). Korábban elérhető volt más országokban.
Szerkezet és tulajdonságok
A trasztuzumab rekombináns, humanizált IgG1κ monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A trasztuzumab (ATC L01XC03) antiproliferatív és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az emberi epidermális növekedési faktor 2 receptor (HER2) extracelluláris doménjéhez való kötődésből adódnak. A HER2 egy transzmembrán tirozin-kináz receptor, amely az EGFR családba tartozik. Az emlőrákok legfeljebb egyharmadában a HER2 túlzott mértékben expresszálódik. Az antitest receptorhoz való kötődése gátolja rák sejtproliferáció és antitestfüggő sejt-közvetített citotoxicitást vált ki.
Jelzések
- Mellrák
- Metasztatikus gyomor karcinóma vagy a gyomor-nyelőcső kereszteződésének karcinóma.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert intravénás infúzióként vagy szubkután adják be, a készítménytől függően.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Antraciklinekkel kombinálva
- Nyugalmi nehézlégzés
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Interakció a doxorubicin leírták.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők (szelekció):
- Fertőző betegségek
- Fejfájás, fáradtság
- Hasmenés, hányinger, étvágytalanság, íz rendellenességek.
- Láz, hidegrázás
- Szív elégtelenség
- Alvászavarok
- Köhögés
- Bőrkiütés
- Neutropénia, vérszegénység, thrombocytopenia.