Az orvostudományban az amniocentézist amniocentézisnek hívják, és a csecsemőt körülvevő folyadék vizsgálata méh. Ez a vizsgálat a magzatvíz lehetőséget ad a nőknek arra, hogy még születésük előtt megtudják, hogy gyermekük például beteg-e, vagy van-e a vér csoportos inkompatibilitás anya és gyermek között. Az amniocentézist a Egészség biztosítás 35 éves kortól, mivel a gyermek megbetegedésének kockázata 35 éves kortól növekszik.
Az amniocentézisre 10. Héttől kerülhet sor terhesség, de csak különleges körülmények között ajánlott vizsgálni a 10. héten. A gyermek sérülésének kockázata a vizsgálat során a 13. héttől lényegesen alacsonyabb, ezért a legtöbb magzatvizsgálatot a 13. és 18. hét között végzik. Vér a csoportos összeférhetetlenség tesztelése csak a 30. héttől lehetséges.
Az orvosok általában azt javasolják a terhes betegeknek, hogy gondoljanak át amniocentézisre, ha felfedeznek valamit a terhesség ultrahang, de ultrahanggal vagy más vizsgálatokkal nem lehet 100% -ban meghatározni. Még akkor is, ha a terhes páciensnek már van egy vagy több fejlődési rendellenességben vagy örökletes betegségben szenvedő gyermeke, ez okot adhat arra, hogy a beteget amniocentézis elvégzésére javasoljuk. Ha az orvos megtalálja a rézus összeférhetetlenség, az amniocentézis segíthet annak megállapításában, hogy a gyermek szenved-e vérszegénység or sárgaság.
Az amniocentézis szinte fájdalommentes és csak körülbelül 10-15 percet vesz igénybe. Az eredmények eléréséhez azonban több naptól hetekig tart. Annak érdekében, hogy a sérülések kockázata a lehető legkisebb legyen, hangot kell adni a szúrás.
Így a gyermek helyzetét a lehető legtávolabb lehet meghatározni és kilyukadni. Ez azért fontos, mert különben a gyermek megsérülhet, vagy a legrosszabb esetben a vetélés kiváltható. Meg kell jegyezni, hogy minden héten terhesség és az orvostól függetlenül mindig fennáll a gyermek elvesztésének vagy sérülésének veszélye.
Amíg a csecsemőt átvizsgálják, megfelelő hely a szúrás találunk és egy vékony tűt helyezünk a hasfalon keresztül a méh. Ezt szúrás gyakran nem túl fájdalmas, ezért nem érzéstelenítik előzetesen. A behelyezés után néhány milliliter magzatvíz kivonják.
A mennyiség kb. 10 ml, és max. 20 ml. Ezután a tűt ismét eltávolítják, és a szúrt sebet kezelik.
A vizsgálat után az anyának körülbelül egy napos mobilitási időszakot kell tartania. Ez az intézkedés jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát. Mivel a magzatvíz nagyszámú gyermeki sejtet tartalmaz, amelyek a laboratóriumban megsokszorozhatók, az amniocentézis egyértelműen jelzi a különféle genetikai hibák jelenlétét.
A diagnosztikai eljárástól és a vizsgálandó értékektől függően 2 nap és 14 nap között lehet az első eredmények rendelkezésre állása. Néhány betegség születés előtt kimutatható amniocentézissel. A legtöbb esetben amniocentézist végeznek a kromoszóma-rendellenességek, azaz a kromoszóma-változások vizsgálatára.
Az egyik legismertebb kromoszóma-rendellenesség a Down-szindróma, más néven a 21. triszómia. Ezenkívül: Ezenkívül meghatározható az alfa-fetoprotein mennyisége, amely jelezheti a nyitott hátat, majd a magzatvíz savasságát. vizsgálni kell, így megállapításokat lehet tenni az oxigéntartalomról. Sajnos nem minden örökletes betegség és kromoszóma-változás mutatható ki amniocentézissel.
Sok betegség úgynevezett mozaik anomália, ami azt jelenti, hogy nem minden sejt beteg, ezért lehetséges, hogy a vizsgált magzatvízben csak egészséges sejtek találhatók, ezért a betegség nem mutatható ki. és 18. triszómiája a születendő gyermeknél
- A Pätau-szindróma (13. trisomia)
- Az Edwards-szindróma (Trisomy 18)
- Trisomy 8
- Trisomy 9
- Rendellenességek, például ajak- és szájpadhasadék
- Fertőzések
vetélés valószínűleg az egyik legfélelmetesebb kockázat. A forrástól függően a vetélések szövődményei 0.6–1.5%.
Következésképpen a vetélés nagyon alacsony. A gyakoribb kockázatok között van
- Zúzódások az injekció beadásának helyén
- Vérzés a méhbe
- A méh sérülései
- A gyermek sérülései
- A placenta sérülései
- Fertőzések
- magzatvíz mintavétel
- A méh összehúzódásai
Az amniocentézis mellett más módszerek is léteznek a különféle betegségek vizsgálatára. Ezek a következő lehetőségeket tartalmazzák: Chorionus villus mintavétel, köldökzsinór defekt, hármas teszt, majd egy új vér teszt, amelyet csak Németországban engedélyeztek 2012 óta. Kérjük, forduljon orvosához, hogy megtudja, melyik teszt a legjobb az Ön számára. Minden teszt kockázatokat és lehetséges szövődményeket tartalmaz.
