A protrombin a vér alvadás. Kialakul a máj és egy aktivátor átalakítja trombinná, ami releváns a vér alvadás. A trombin biztosítja vérlemezkék felszabadulnak és sebzárást képezhetnek (thrombocyta aggregáció). Ezenkívül a trombin átalakul fibrinogén fibrinbe, amely egy trombusz (vér alvadék).
A II-es faktort szabályozó gének mutációja esetén (protrombin-mutáció G20210A) túl sok a protrombin a vérben.
Európában a lakosság körülbelül 2% -át érinti ilyen mutáció. Ha ezt a mutációt csak egy szülő örökli (heterozigóta), akkor a mélyvénás veszélye áll fenn trombózis (DVT) háromszorosára nő a mutáció nélküli emberekhez képest. Hogy a mutáció mindkét szülőtől öröklődik (homozigóta), csak ritkán fordult elő. A II-es faktor mutációval rendelkező terhes nőknek még a trombózis.
Az eljárás
Szükséges anyag
- EDTA vér (teljesen megtöltött cső).
A beteg felkészítése
- Nem szükséges
Zavaró tényezők
- Az elemzést néhány órán belül el kell végezni (különben lefagyasztható).
Normál érték
| Protrombin%. | 70-100 |
Jelzések (alkalmazási területek)
- Fokozott gyanúja trombózis hajlam (trombofília szűrés).
- Friss trombózis
- Trombózis fiatal korban
- Két hónappal a trombózis után
- Trombózis a test szokatlan részén (pl. Szem)
- Hormonális előtt fogamzásgátlás (fogamzásgátlás).
- Előtt terhesség vagy an után magzatelhajtás (vetélés).
Értelmezés
A megnövekedett értékek értelmezése
- thrombophilia
A csökkent értékek értelmezése
- Májműködési zavar
Egyéb jelzések
- Az elégtelen II. Faktor funkció oka lehet olyan szerzett okok is, mint pl terápia antikoagulánsokkal (antikoaguláns) szerek), terhesség, használata hormonális fogamzásgátlók („Tabletta”), vagy máj betegség.
