A hármas teszt a prenatális diagnózis módszere, amely megpróbálja következtetéseket levonni a születendő gyermek sajátosságairól a koncentráció háromból hormonok (lásd alább) a vér a terhes nő. A tesztet 15. És 20. Hét között végzik terhesség.
Szinonima
- A második trimeszter szűrése
Anyag
- Szérum (2 ml)
A mértből vér értékeket, figyelembe véve a terhességi életkort, kiszámítható, hogy fennáll-e a megnövekedett kockázatnak a 21-es triszómia (Down-szindróma, „Mongolizmus”) vagy spina bifida („Nyitott hát”).
Mindenben terhesség, kis a kockázata annak, hogy a gyermek rendellenességet szenved a genetikai anyagban, és ennek következtében fogyatékossággal születik. Minél idősebb a terhes nő, annál nagyobb ez a kockázat. Ha a terhes nő 25 éves, akkor az 1,300 gyermek közül egyet érint Down-szindróma. Ha a terhes nő 35 évnél idősebb, akkor 380 gyermek közül egy érintett.
Az eljárás
Három vér paraméterek - AFP, HCG, nem konjugált ösztriol - meghatározódnak a vérben, amelyek gravitációban képződnek és megváltoznak Down-szindróma. Az anya életkora (a számított napon), terhességi kor (terhességi életkor; terhességi hét (SSW), szonográfiai /ultrahang) és a magzatok számát beleszámítják a kockázat kiszámításába. Ezenkívül a következőket veszik figyelembe: korábbi Down-szindróma, idegcsőhiba és inzulin-függő cukorbetegség mellitus (vér cukor betegség). Így kiszámítható a gyermek 21. triszómiájának (Down-szindróma) lehetséges kockázata.
Az észlelési sebesség
| Szindróma neve | A teszt segítségével észlelték |
| Down-szindróma (21-es triszómia) | kb. 74% |
| Edwards-szindróma (18-as triszómia) | kb. 70 |
| Paetau-szindróma (13. trisomia) | 100% |
| Triploidia | 100% |
| Turner-szindróma (X monoszómia) | 100% |
| Klinefelter-szindróma (XXY) | 75% |
| Ideg- és hasfalhibák | 80% |
Haszon
A hármas teszt meghatározza gyermeke 21-es trisómájának (Down-szindróma) egyéni kockázatát. A diagnózis megerősítéséhez szükséges további vizsgálatok időben megkezdhetők.
A hármas teszt elvégzésével növeli saját és gyermeke biztonságát.
