Termékek
A Rolapitant filmtabletta formájában hagyták jóvá tabletta az Egyesült Államokban 2015-ben, az EU-ban 2017-ben és sok országban 2018-ban (Varuby).
Szerkezet és tulajdonságok
Rolapitant (C.25H26F6N2O2, Mr = 500.5 g / mol) fehér színű rolapitán-hidroklorid formájában van jelen a gyógyszerben por hogy jobban oldódik víz alacsony pH-értékeken.
hatások
A Rolapitant antiemetikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a neurokinin-1 receptorok szelektív és kompetitív antagonizmusának köszönhetők. A Rolapitant hosszú felezési ideje körülbelül egy hét.
Jelzések
A megelőzésére hányinger és hányás társult, összekapcsolt, társított valamivel kemoterápiás kezelés (kombinált kezelés).
Adagolás
A betegtájékoztató szerint. Tabletták egy-két órával azelőtt kemoterápiás kezelés.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Kombináció thioridazine, a CYP2D6 szubsztrátja.
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A Rolapitant a CYP3A4 szubsztrátja és a CYP2D6 inhibitora, P-glikoproteinés BRCP. Megfelelő gyógyszer-drog kölcsönhatások lehetséges.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a neutropeniát, csuklás, rossz étvágy és szédülés.
