Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Alport-szindróma (más néven progresszív örökletes nephritis) - genetikai rendellenesség, mind autoszomális domináns, mind autoszomális recesszív öröklődéssel, rosszul formált kollagén rostokkal, amelyek nephritishez (vese gyulladás), szenzorineurális halláskárosodáshoz és különféle szembetegségekhez, például szürkehályoghoz vezethetnek
- Alström szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; jellegzetes vezető tünetek: retina degeneráció, truncalis elhízás, diabetes mellitus és sensoreuralis halláskárosodás; fotofóbia és nystagmus (a szem kontrollálhatatlan, ritmikus mozgása) alakul ki kora gyermekkorban; a látásromlás progresszív, és a gyerekek általában 12 éves korukra megvakulnak; a kognitív teljesítmény nem vagy csak nagyon kis mértékben romlik
- Örökölt domináns halláskárosodás/süketség.
- Örökletes mitokondriális halláskárosodás
- Örökletes szórványos halláskárosodás / süketség
- Örökölt X-hez kapcsolódó halláskárosodás
- Usher-szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; meghallgatás látáskárosodás halláskárosodás kombinációjával jellemezhető (korán kialakuló szenzoros halláskárosodás) vagy születésüktől kezdődő süketség látássérüléssel retinopathia pigmentosa formájában (fotoreceptorok halála); a vak süketség leggyakoribb oka.
- Waardenburg-Klein szindróma - genetikai betegség, recesszív, nemhez kötődik gén (jellegzetes tünetek: részleges albinizmus, veleszületett süketség stb.).
Egyes perinatális periódusból származó állapotok (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - a gyermek betegsége miatt rubeola alatt az anya fertőzése terhesség.
- Erythroblastosis fetalis - túlzott vér képződés az újszülöttben.
- Mechanikus születési rendellenességek
- Perinatális hypoxia - hiánya oxigén a gyermeknek a születés során.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Terhességi cukorbetegség (terhesség cukorbetegség) (magas gyakoriságú halláskárosodás).
- Hypothyreosis (hypothyreosis).
- Pendred-szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív öröklődéssel, ami hypothyreosis (hypothyreosis) struma képződéssel; ezenkívül szenzineurális hallásvesztés, a csiga (cochlea) hipoplazia lép fel; korán gyermekkor gyakran még eutireózis (normális pajzsmirigy-működés).
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Citomegália - vírusfertőzés, amely főleg kisgyermekeket érint.
- Születéskori szifilisz (lues) - szexuálisan terjedő fertőző betegség, amelyet az anya a születendő gyermekre továbbít terhesség.
- Morbilli (kanyaró)
- Meningitis (agyhártyagyulladás)
- Parotitis epidemica (mumpsz)
- Szifilisz (Lues) - nemi úton terjedő fertőző betegség.
- Toxoplazmózis - az emberek és más emlősök gyakori fertőző betegsége, amelyet a Toxoplasma gondii parazita közvetít, amely főleg nyers hús vagy macska ürülék útján terjed.
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- Paget-kór (a csigolyák megmerevedése, a csiga túlnövekedése vagy a hallóideg összezúzódása).
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Akusztikus neuroma (AKN) - jóindulatú daganat, amely a VIII. Vestibularis részének Schwanńs sejtjeiből származik. Koponyaideg, a halló és a vestibularis idegek (vestibulocochleáris ideg), és a cerebellopontin szögében vagy a belső részén helyezkedik el hallójárat. Akusztikus neuroma a leggyakoribb cerebellopontin szögdaganat. Az AKN-ek több mint 95% -a egyoldalú. Ezzel szemben a jelenlétében 2. típusú neurofibromatózis, akusztikus neuroma jellemzően kétoldalúan fordul elő.
- A középfül daganatai
Fülek - mastoid folyamat (H60-H95)
- Cerumen obturans - a hallójárat elzáródása fülzsír (cerumen).
- cholesteatoma (szinonima: gyöngydaganat) a fülben - a többrétegű keratinizáló laphám kinövése hámszövet a középfül a későbbi krónikus gennyes középfülgyulladással.
- Krónikus petesejt középfül hurut - nyálkahártya-gyulladás a középfül és a cső területén (kapcsolat a középfül és az orrgarat között).
- Krónikus zaj trauma
- Cogan-szindróma - olyan betegség, amelynek valószínűleg autoimmun folyamata van az alapja, amely keratitishez (szaruhártya-gyulladáshoz) és szenzorineurális halláskárosodáshoz vezet
- A fül deformitása
- Idegentest a hallójáratban
- Halláskárosodás
- Labirintitis - a belső fül struktúrájának gyulladása, amelyet labirintusnak neveznek.
- Meniere betegsége - belső fülbetegség, amely akut szédülést, fülzúgást és halláskárosodást okoz.
- Középfülgyulladás (a középfül gyulladása)
- Az otosclerosis - a közép- vagy belső fül csontos átalakítása progresszív hallásvesztéssel.
- Timpan effúzió (szinonimája: seromucotympanum) - folyadék felhalmozódása a középfül (timpanon).
- Presbycusis (életkorral összefüggő hallásvesztés)
- Dobhártya sérülések
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99)
- Akusztikus neuroma, vírusos
- Anyai alkohol visszaélés (alkoholfüggőség).
- Refsum szindróma - genetikai anyagcserezavar, amely elsősorban az élet második évtizedétől kezdve progresszív hallásvesztéshez vezet.
Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).
- Caisson-kór - dekompressziós betegség, amely elsősorban a túl mélyről történő túl gyors felszínre kerülés után következik be.
- Robbanási trauma
- A manubrium mallei (malleus peduncle) törése (csonttörése), amelyet a meatus acusticus externus / külső hallójáratban végzett digitális manipuláció okoz (vezető halláskárosodás)
- Tompa fej trauma
Gyógyszer
- Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt
