Termékek
A Natalizumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Tysabri) előállításához. Sok országban 2007 óta hagyják jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
A Natalizumab egy rekombináns és humanizált IgG4ϰ antitest, amelyet egérsejtekben termelnek, és amely kötődik az α4-integrinekhez.
hatások
A Natalizumab (ATC L04AA23) szelektív immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az α4β4- és α1β4-integrinek α7-alegységéhez való kötődésből származnak. Ezek az integrinek a leukocitákon találhatók. A megkötés gátolja a leukociták átjutását vér hajók gyulladt szövetekbe és a idegrendszer.
Jelzések
Nagyon aktív relapszus-remitáció kezelésére sclerosis multiplex. A Natalizumabot néhány országban is engedélyezik a Crohn-betegség.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert négyhetente intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Progresszív multifokális leukoencephalopathia
- Az opportunista fertőzések fokozott kockázata
- Kombináció interferon béta vagy glatiramer-acetát.
- Aktív rosszindulatú daganatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A Natalizumabot nem szabad kombinálni interferon béta vagy glatiramer-acetát.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz hányinger, hányás, ízületi fájdalom, fertőző betegség, fejfájás, szédülés, láz, fáradtságés csalánkiütés.