Vér, vérképző szervek-immunrendszer (D50-D90).
- Vérzési hajlam (urémiás) - vérzési idő meghosszabbítja az urémia (a vizeletben lévő anyagok előfordulása a vér normálértékek felett).
- Alvadási hibák:
- Disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC) - életveszélyes feltétel amelyben az alvadási faktorok kimerültek az érrendszerben a túlzott miatt vér alvadás, amelynek eredményeként a vérzési hajlam.
- Májelégtelenség
- A, B hemofília
- Willebrand-Jürgens szindróma
- K-vitamin hiány
- Faktorhiányos vérzési hajlam, nem meghatározott
- Purpura, szenilis - idős korban kicsi foltos hajszálcsöves vérzés a bőr a fénynek kitett testrészeken (a kéz háta és alsókar).
- Schönlein-Henoch purpura [új: IgA vaszkulitisz (IgAV)] (szinonimák: Anaphylactoid purpura; Akut infantilis vérzéses ödéma; Schönlein-Henoch-kór; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henoch purpura; Vascul. Vascul. - immunológiailag közvetített vaszkulitisz (vaszkuláris gyulladás) a kapillárisokban és ahajszálcsöves és kapilláris utáni hajók, amely általában komplikációk nélkül fut; mint multisystem betegség, előnyösen érinti a bőr, ízületek, belek és vesék.
- Skorbut
- Trombocitopénia (vérlemezkék <150,000 XNUMX / μl):
- Szintéziszavarok - aplasztikus rendellenességek: Fanconi-szindróma; csontvelő károk (vegyi anyagok - pl. benzol -, fertőzések (pl. HIV); citosztatikus terápia, sugárkezelés).
- Csontvelő beszivárgások (leukémia / vérrák, limfómák, csontvelő) metasztázisok).
- Érési rendellenességek (pl. Megaloblaszt vérszegénység/ártalmas vérszegénység).
- Megnövekedett perifériás forgalom vérlemezkék (trombociták).
- Disszeminált intravaszkuláris koaguláció; disszeminált intravaszkuláris koaguláció (röviden DIC szindróma; fogyasztási koagulopathia).
- Idiopátiás thrombocytopeniás purpura (ITP; Werlhof-kór) - autoantitest által közvetített rendellenesség vérlemezkék; előfordulási gyakorisága: 1-4%.
- Hemolitikus urémiás szindróma (HUS) - mikroangiopátiás hemolitikus triád vérszegénység (MAHA; vérszegénység formája, amelyben vörösvértesteket (vörösvértestek elpusztulnak), thrombocytopenia kóros csökkenése vérlemezkék), és akut vese sérülés (AKI); általában gyermekeknél fordul elő fertőzések hátterében; leggyakoribb oka akut veseelégtelenség igénylő dialízis in gyermekkor.
- Hypersplenism - a splenomegalia szövődménye; a funkcionális kapacitás növekedéséhez vezet, ami meghaladja a szükséges mértéket; ennek eredményeként túlzott megszüntetése of vörösvértesteket (vörös vérsejtek), leukociták (fehérvérsejtek) és a perifériás vérből származó vérlemezkék (vérlemezkék), ami pancytopeniát eredményez (szinonima: tricytopenia; a vér mindhárom sejtsorának csökkenése).
- A szisztémás lupus erythematosus (SLE).
- Terhességi thrombocytopenia (izolált thrombocytopenia); Megnyilvánulás: II./III. Trimeszter / harmadik trimeszter; tanfolyam: tünetmentes; gyakoriság: 75%; az összes terhesség körülbelül 5-8% -át érinti.
- HELLP szindróma (H = hemolízis, EL = emelkedett máj enzimek, LP = alacsony vérlemezkék (thrombocytopenia)) - a speciális formája preeclampsia társult, összekapcsolt, társított valamivel vérkép változtatások; gyakorisága: 15-22%.
- Spontán vérzés, nem meghatározott gyógyszer okozta.
- Trombotikus trombocitopéniás purpura (TTP; szinonima: Moschcowitz-szindróma) - akut megjelenésű purpura lázzal, veseelégtelenséggel (veseelégtelenség; veseelégtelenség), vérszegénységgel (vérszegénység), valamint átmeneti neurológiai és mentális rendellenességekkel; előfordulás nagyrészt szórványos, autoszomális domináns családi formában
- Thrombocytopenia (gyógyszeres kezelés miatt; lásd alább).
- Thrombocytopathia (thrombocyta diszfunkció):
- Veleszületett vérlemezke-hibák: pl. Glanzmann thrombasthenia, Bernard-Soulier-szindróma.
- Szerzett vérlemezke hibák: Máj cirrózis, monoklonális gammopátia, mieloproliferatív rendellenességek, urémia és thrombocyta-gátló hatással terápia.
- Willebrand-Jürgens szindróma (szinonimák: von Willebrand-Jürgens szindróma; von Willebrand szindróma, vWS) - a leggyakoribb veleszületett betegség fokozott vérzési hajlam; a betegség túlnyomórészt autoszomális-dominánsan változó penetranciájú, a 2 C típusú és 3 típusú autoszomális-recesszív módon öröklődik; a von Willebrand-faktornak mennyiségi vagy minőségi hibája van; ez többek között ront. Többek között a vérlemezke-aggregáció (a vérlemezkék aggregációja) és azok térhálósodása és / vagy (a betegség megnyilvánulásától függően) a VIII-as koagulációs faktor lebomlása nem eléggé gátolt.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Cushing-kór (arcplethora) - a hiperkortizolizmushoz vezető rendellenességek csoportja (hiperkortizolizmus; A kortizol).
- Wilson-kór (réz tárolási betegség) - autoszomális recesszív örökletes betegség, amelyben a réz anyagcseréje a máj egy vagy több zavarja gén mutációk.
Bőr és szubkután (L00-L99).
- nevus fuscocaeruleus: a melanociták kék-zöld vagy kék-szürke foltos felhalmozódása változó méretben, formában, intenzitásban és lokalizációban kifejezve (farkcsont és fenék); a méret és az intenzitás növekedése az első életévben, spontán regresszió a következő években; ötéves korig a változások 97% -a már nem észlelhető; előfordulás a közép- és észak-európai gyermekeknél az esetek 1-10% -ában.
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Erythema infektiosum (ótvar).
- Rubeola (német kanyaró)
- Leishmaniasis - a Leishmania nemzetség parazitái által okozott fertőző betegség.
- Vírusos vérzéses láz (VHF).
Máj, epehólyag és epeúti hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).
- Hasnyálmirigy-elégtelenség (hasnyálmirigy gyengeség) (csökkenés miatt abszorpció of K-vitamin).
- Hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás).
- Portál hipertónia (portál hipertónia)
Neoplazmák - tumoros betegségek (C00-D48)
- Leukémia (vérrák
- Hodgkin-kór - a nyirokrendszer rosszindulatú daganata (rosszindulatú daganata) más szervek lehetséges érintettségével.
- Myelodysplasticus szindróma (MDS) - a csontvelő szerzett klonális betegsége, amely a hematopoiesis (vérképződés) rendellenességével társul; meghatározta:
- Diszplasztikus sejtek a csontvelő vagy gyűrűs szideroblasztok, vagy a myeloblastok növekedése akár 19%.
- Citopeniák (a vér sejtjeinek csökkenése) a perifériában vérkép.
- E citopéniák reaktív okainak kizárása.
Az MDS-betegek egynegyede alakul ki akut mieloid leukémia (AML).
- Nem-Hodgkin-limfóma - minden rosszindulatú (rosszindulatú) limfóma, a Hodgkin-limfómán kívül.
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Az alkoholfüggőség
Terhesség, szülés és gyermekágy (O00-O99)
- Gesztációs thrombocytopenia (izolált thrombocytopenia; csökkent vérlemezkék (thrombocyták) száma terhesség); megnyilvánulás: II / 3. trimeszter. Trimeszter; tanfolyam: tünetmentes; gyakoriság: 75%; az összes terhesség körülbelül 5-8% -át érinti.
- HELLP szindróma (H = hemolízis, EL = emelkedett máj enzimek, LP = alacsony vérlemezkék (thrombocytopenia)) - a speciális formája preeclampsia, amely társul vérkép változtatások; gyakorisága: 15-22%.
Tünetek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, amelyek másutt nincsenek osztályozva (R00-R99).
- Uremia - a vizeletben lévő anyagok előfordulása a vérben a normális szint felett.
Sérülés, mérgezés és a külső okok bizonyos egyéb következményei (S00-T98).
- Személyekkel való visszaélés
- Trauma (sérülések)
Olyan gyógyszerek, amelyek fokozott vérzési hajlamhoz vezethetnek (a teljesség igénye nem létezik!):
- Antibiotikumok - cefalosporinok (cefriaxon, ceftazidin, cefuroxim) + orális cefaporinok.
- Antikoagulánsok * (heparintinzaparin, enoxaparin, fondaparinux, rt-PA).
- Omega-3 zsírsavak (> 3 g naponta).
Trombocyta-diszfunkció (A teljesség igénye nem létezik!):
- Antibiotikumok *
- Acilaminopenicillin + ß-laktamáz inhibitor (piperacillin + tazobaktám, amoxicillin + klavulánsav, ampicillin + szulbaktám).
- aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin).
- Benzilpenicillin (penicillin G)
- Cephalosporinok (cefalexin, cefazolin, cefepim, ceftazidimre, ceftriaxon, ceftriazon, cefuroxim axetil, loracarbef).
- Penicillin (piperacillin + tazobaktám, penicillin G, penicillin V).
- Sztafilokokkuszok penicillinek (flukloxacillin).
* Az antikoagulánsok és az antibiotikumok egyidejű alkalmazása fokozza a vérzés kockázatát! Thrombocytopenia (vérlemezkék hiánya; a teljesség igénye nem áll fenn!):
- Epilepszia elleni gyógyszerek (valproinsav/ valproát).
- Protozoozális szerek (pentamidinnel).
- Heparin + HIT II (heparin által kiváltott thrombocytopenia) - argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Töretlen heparin (UFH): a HIT II előfordulása az esetek körülbelül 3% -ában.
- Frakcionált heparin (NMH): a HIT II előfordulása az esetek körülbelül 0.2% -ában fordul elő.
- Foszfodiészteráz III inhibitorok (enoximone, milrinon).
- Trombocitaellenes szerek (TAH): clopidogrel, túlmelegedett, ticlopidin.
- Vírusellenes szerek
- Antiszensz oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleozid analógok (cidofovir, ganciclovir, valganciklovir).
- Egyéb (foscarnet)